Via Mente e Cérebro
Pesquisadores finlandeses localizaram pela primeira vez um gene associado às dores de cabeça recorrentes que acometem até 15% da população mundial. Embora a enxaqueca tenha um componente claramente hereditário, seu rastreamento genético sempre foi difícil devido à grande variabilidade dos sintomas.
Publicado no Journal of Human Genetics, o estudo revelou a presença da mesma variante de um gene do cromossomo 23 em uma amostra de cerca de 4 mil pacientes da Finlândia e Austrália que apresentavam como principal sintoma dor pulsátil ou unilateral (que acomete apenas um lado da cabeça).
A principal virtude da pesquisa foi ter encontrado o mesmo resultado em duas populações geneticamente distantes, o que sugere uma origem comum do ponto de vista evolutivo, segundo os autores.
"A informação será útil para entender quais estímulos ambientais podem deflagrar as crises e abre novas perspectivas."
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